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儿童先天性心脏病怎么治?
在线时间: 12月30日 15:00-17:00
出场名医:

钟志敏  心血管外科  广东省第二人民医院

主任医师;广东省第二人民医院心血管外科主任,从事心血管外科工作近20年,主刀复杂心血管外科手术四千余例,手术难度及手术数量为国内一流水平。

本期主题:

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的,在胚胎发育期由于心脏及大血管形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常。复杂严重的先天性心脏病如不及时治疗,可能会导致儿童的早期死亡。本期活动邀请了广东省第二人民医院心血管外科的钟志敏主任为我们答疑。

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先天性心脏病患儿的护理的注意事项有,在天气变化时要注意预防感冒等感染性疾病发生;对于心脏功能较差的孩子,在喂养时不能一次喂太多,也不要喂太多水;对紫绀型先心的儿童就要注意预防缺氧发作,避免做剧烈的运动,平时多喝水稀释血液,同样要注意保暖,防止感染疾病。 先天性心脏病在饮食方面没有太多禁忌,但心脏病患者饮食都应该限制盐分的摄入,清淡饮食。

先天性心脏病患儿的护理的注意事项有,在天气变化时要注意预防感冒等感染性疾病发生;对于心脏功能较差的孩子,在喂养时不能一次喂太多,也不要喂太多水;对紫绀型先心的儿童就要注意预防缺氧发作,避免做剧烈的运动,平时多喝水稀释血液,同样要注意保暖,防止感染疾病。

先心目前尚未发现确切的病因,但是该病的发病受很多高危因素的影响,包括孕母接触放射线、污染物等外部环境的影响;自身发育过程中染色体异常或基因突变是它的内因。

先天性心脏病术前如果患者一般情况良好,肺动脉压力不高,心脏血流的异常分流量不大的话,术前不需要特别的准备。如果紫绀型的先天性心脏病患者在术前,肺高压严重、血流分流量大,心功能较差,就需要先进行药物的治疗,以减轻心脏负荷。对于非紫绀型、无肺动脉高压的患者,术前主要就是改善患者缺氧症状,避免缺氧发作,降低血液粘稠度。

先天性心脏病的发病是由于胎儿期心脏及大血管发育异常而导致的先天畸形,先心目前尚未发现确切的病因,但是该病的发病受很多高危因素的影响,包括孕母接触放射线、污染物等外部环境的影响;自身发育过程中染色体异常或基因突变是它的内因;此外,如果期家族中有某一种先天性心脏病的病史,也可能成为该种先天性心脏病的易患因素,只是目前尚未有证据明确支持先心发病与遗传因素有关。

法洛四联症是由于同时存在四种畸形组成而得名,法洛四联症的患者在出生后很快就会出现嘴唇和指甲的青紫,甚至发黑,这个先天性心脏病一般能很早发现,因为除了青紫之外,婴儿还会有哭闹、抽搐、晕厥等阵发性缺氧表现,由于长期处于缺氧的环境,患儿手指、脚趾端的毛细血管扩张增生,局部软组织和骨组织增生肥大,表现为杵状指(趾)。

对于非紫绀型、无肺动脉高压的患者,术前主要就是改善患者缺氧症状,避免缺氧发作,降低血液粘稠度。

对于先天性心脏病手术从目前来说年龄已不是禁忌,是否手术主要还是依据患者的病情,来判断患者是需要尽快手术还是可以继续观察治疗。

法洛四联症是紫绀型心脏病中比较常见的一种,该病是由于同时存在四种畸形组成而得名,法洛四联症的患者在出生后很快就会出现嘴唇和指甲的青紫,甚至发黑,这个先天性心脏病一般能很早发现,因为除了青紫之外,婴儿还会有哭闹、抽搐、晕厥等阵发性缺氧表现,由于长期处于缺氧的环境,患儿手指、脚趾端的毛细血管扩张增生,局部软组织和骨组织增生肥大,表现为杵状指(趾)。

该病的发病受很多高危因素的影响,包括孕母接触放射线、污染物等外部环境的影响;自身发育过程中染色体异常或基因突变是它的内因。如果期家族中有某一种先天性心脏病的病史,也可能成为该种先天性心脏病的易患因素,只是目前尚未有证据明确支持先心发病与遗传因素有关。

如果期家族中有某一种先天性心脏病的病史,也可能成为该种先天性心脏病的易患因素,只是目前尚未有证据明确支持先心发病与遗传因素有关。该病的发病受很多高危因素的影响,包括孕母接触放射线、污染物等外部环境的影响;自身发育过程中染色体异常或基因突变是它的内因。

先天性心脏病可分为: 紫绀型:这类的患者在出生后根据病情,可以很快或者一段时间后出现嘴唇和指甲的青紫; 潜在紫绀型:在正常情况下不出现青紫,但随着病情的加重和时间推移,同样会出现青紫; 一般来说紫绀型先天性心脏病的病情会较为复杂,而潜在紫绀型患者如果出现青紫也提示着病情加重。 先天性心脏病还可以根据是否出现肺动脉高压以及血流分流情况进行分型,这就是更为专业和精细的分类方法了。

目前尚未发现确切的病因,但是该病的发病受很多高危因素的影响,包括孕母接触放射线、污染物等外部环境的影响;自身发育过程中染色体异常或基因突变是它的内因。

这个先天性心脏病的发病是由于胎儿期心脏及大血管发育异常而导致的先天畸形,先心目前尚未发现确切的病因,但是该病的发病受很多高危因素的影响,包括孕母接触放射线、污染物等外部环境的影响;自身发育过程中染色体异常或基因突变是它的内因;此外,如果期家族中有某一种先天性心脏病的病史,也可能成为该种先天性心脏病的易患因素,只是目前尚未有证据明确支持先心发病与遗传因素有关。

先天性心脏病可分为: 紫绀型:这类的患者在出生后根据病情,可以很快或者一段时间后出现嘴唇和指甲的青紫; 潜在紫绀型:在正常情况下不出现青紫,但随着病情的加重和时间推移,同样会出现青紫; 一般来说紫绀型先天性心脏病的病情会较为复杂,而潜在紫绀型患者如果出现青紫也提示着病情加重。

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