检查孩子父亲是否也是地中海贫血的基因携带者,如果是,孩子有可能患恶性地中海贫血。这是先天带来的,不是怀孕后才发生。
赵燕玲 妇产科 广州和睦家医院
您好,可以。通常不严重的地中海贫血孕期是可以耐受的。
李建军 副主任医师 妇产科 北京和睦家医院
如果是在广东、广西和海南地区,α或者β地中海贫血的发病率较高,如果是一个纯种的两广人,地贫的发生率大概是8%或者更高。如果夫妇两人都是地中海贫血的携带者,那么胎儿就有1/4的几率发生严重的α或β地中海贫血。α的严重的地中海贫血是很难生存下来的,β的严重的地中海贫血出生后需要长期的输血治疗,都会对家庭造成很严重的伤害,最好是做相关检查。若是在早期或中期产检的时候,发现血常规的检查提示是贫血。就应该进行下一步检查,确认是缺铁性贫血或者其他原因导致的贫血,若不是,就应该做地中海贫血的相关的检查。要是确定是地中海贫血,那要准爸爸是不是地中海贫血,他连贫血都不是的话,就可以不用担心,因为准爸爸如果不贫血,胎儿就不可能是地中海贫血。
陈敏 副主任医师 产前诊断科 广州医科大学附属第三医院
您好,根据您的描述,您的检查结果是CD17位点突变基因杂合子,出现这个现象有可能是因为父母双方有一个人是携带有地中海型贫血的基因,一方是没有的,由于遗传的原因,所以出现了这个现象。建议您要再做一下相关的检查,如果检查的结果是没有异常的,便可以放心。
宋鹤兰 主任医师 产科 广州伊丽莎白妇产医院
地中海贫血是一种遗传病。它是由于常染色体出现缺陷,结果导致血红蛋白的珠蛋白链数量减少或缺乏而引起的贫血病地中海贫血是一种遗传性疾病,如夫妻两人都没有患病,那么他们的下一代就不会有这种问题。如果夫妻中只有一个人患病,那么他们的子女有百分之五十的机会可因遗传而成为患有地中海贫血。
孕妇怀孕期间感到稍有不适,一定要及时检查,这时是最重要时期。
我家宝宝之前就是有黄疸。大夫推荐在家里照“健优家蓝光灯”,然后我就在网上买了一台。用“健优家蓝光灯”照射宝宝皮肤,原理通过一定波长的光线使新生儿血液中脂溶性的未结合胆红素转变为水溶性异构体,不需要经过肝脏的代谢,经胆汁或尿易于排出体外,从而降低胆红素水平。确实有效果,我宝宝用了1周,从16.9降到了4.7
地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传,它是不会 传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
如果夫妇两人都是地中海贫血的携带者,那么胎儿就有1/4的几率发生严重的α或β地中海贫血。α的严重的地中海贫血是很难生存下来的,β的严重的地中海贫血出生后需要长期的输血治疗,都会对家庭造成很严重的伤害。如果在早期或中期产检的时候,发现血常规的检查提示是贫血。那应该进行下一步检查,确认是缺铁性贫血或者其他原因导致的贫血,如果还不是的话,就要做地中海贫血的相关的检查。如果确定是地中海贫血,那要准爸爸是不是地中海贫血,他连贫血都不是的话,就可以不用担心,因为准爸爸如果不贫血,胎儿就不可能是地中海贫血。所以任何一项检查,其实都是由浅入深。
你好,关于地中海贫血遗传的这个问题,主要是这样的:如果夫妻为同型地贫基因携带者,那么每次怀孕,胎儿都会有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另外的1/4机会为重型地中海型贫血患者。但是如果夫妻二人携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,那么他们所生的孩子是不会得地中海贫血的。
地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传,它是不会 传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
你好,地中海贫血有遗传的可能,父母亲是该病的基因携带者会遗传子女,但是只有四分之一的子女会遗传该病,但是需要全面检查,才能明确血红蛋白降低究竟是地中海贫血还是缺铁性贫血。如果是缺铁,那就在饮食中增加铁的含量,如果是地中海贫血就与饮食无关。
你好,关于地中海贫血遗传的这个问题,主要是这样的:如果夫妻为同型地贫基因携带者,那么每次怀孕,胎儿都会有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另外的1/4机会为重型地中海型贫血患者。但是如果夫妻二人携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,那么他们所生的孩子是不会得地中海贫血的。
地中海贫血是遗传病。夫妇任何一方是地中海贫血都有机会遗传给宝宝。如果双方都有的话,最好抽脐带血检验,排除宝宝重型地贫。
你好,要知道自己是否有轻型地中海贫血,只需抽取少量血液样本化验,过程简单。若证实本身和配偶同属乙型轻型贫血患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。