5%~10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌,则患病的危险性增加1.5~3倍;如有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻,亲属中患乳腺癌的危险越大。 目前的研究认为,常染色体显性遗传是遗传性乳腺癌的主要遗传方式。
王孝忠 副主任医师 妇产科 广州市红十字会医院
乳腺癌有明显的家族遗传倾向。目前的研究认为,常染色体显性遗传是遗传性乳腺癌的主要遗传方式。
王孝忠 副主任医师 妇产科 广州市红十字会医院
新生儿遗传疾病是很多的,如果不幸患有新生儿遗传性疾病,要及时就医检查,确定疾病的性质,积极采取相应的治疗措施,但遗传性疾病的治疗,效果不是很好,往往是比较棘手的。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
SMA(脊髓性肌萎缩症)是最常见的常染色体隐性遗传病之一,准备生育的夫妇,最好能先做基因检测,才能有效预防宝宝患上SMA。两个SMA致病基因携带者每一胎后代都有四分之一的几率会患上SMA,且不受性别的限制。
章卫 副主任医师 产科 广州伊丽莎白妇产医院
希特林缺陷病目前还没有特效药,主要靠饮食治疗。1、在小婴儿期的希特林缺陷病,有一些疗效比较肯定的治疗奶粉。2、鼓励高脂肪、高蛋白、低碳水化合物饮食。少吃米饭、面包、馒头等米面制品,鼓励吃鱼、蛋、肉以及各种含蛋白质和脂质成分比较丰富的食品。3、希特林缺陷病的孩子一般带有明显的缺锌和脂溶性维生素的缺乏,因此给患病孩子补充锌和脂溶性维生素非常必要。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
一般情况下,高热惊厥是具有很高的遗传倾向。如果父母有高热惊厥史的话,可以密切观察注意发热的孩子。如果孩子已经出现过高热惊厥,当体温达38度就要及时足量地服用退热药物。服药后,注意多喝水。在环境温度允许下,可以尽量少穿衣服。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
高热惊厥具有很高的遗传倾向。如果父母有高热惊厥史,应密切观察注意发热的孩子。如果孩子已经出现过高热惊厥,当体温达38度就要及时足量地服用退热药物。服药后,注意多喝水。在环境温度允许下,尽量少穿衣服。
家庭育儿 儿科