您好，高龄产妇尤其需要做染色体检查，反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，医院里有专门做染色体检查的部门和仪器，可以到当地正规医院做检查。
冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学附属北京天坛医院
你好，手纹有偏差、长得不一样是正常现象，没有人的左右手纹长得一模一样的，检查染色体主要是为了查看是否基因突变，只要基因正常，那这就只是一种体表特征，并不会影响孩子的身体健康。
左文莉 主任医师 妇产科 北京大学第一医院生殖中心
你好，这个是孕前检查的特殊检查来的，你要检查的话最好要问清楚医院有没有这个项目的检查，因为不是每一个医院都有的。染色体检查是可以查出你们以后生育的宝宝会不会被遗传，就是会不会患遗传病。
夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学附属复兴医院
饮食主要影响肝功转氨酶等的值,对染色体的检查是没有太大影响的，所以其实不需要特殊准备什么,直接去抽血就行了.不需严格空腹,当然，如果为了保险你也可以空腹去.
缪缙 副主任医师 产科 暨南大学附属第一医院
缺钙的话可以多喝一点牛奶，或者酸奶，都是很好的补充钙质的，如果缺铁的话，像谷类、豆类、绿色疏菜、蛋、肉及新鲜动物肝脏等，都是很好的含铁食品。
左文莉 主任医师 妇产科 北京大学第一医院生殖中心
你好！绒毛穿刺一般在怀孕11～14周做比较合适，祝你和宝宝健康。
于晗 副主任医师 妇产科 广州女子医院
你好，根据你的描述，孩子的情况考虑是发育异常了，需要到医院做详细的检查，明确具体的情况，积极在医生的指导下对症治疗的。平时需要加强孩子的饮食营养的。
左文莉 主任医师 妇产科 北京大学第一医院生殖中心
你好，假如有条件的话最好检查染色体，检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因，有的基因虽是隐性基因，但如果结合了，就有可能会导致下一代得病，比如有的夫妻生的男孩一定会得病，生的女孩则不会得病，假如孕前体检检查了这个项目，就能提早发现这些问题，更好做好优生优育的工作。
可以的啊！您这种情况是可以怀孕的，但是必须经过正规的治疗。胎儿是否健康和染色体异常是有密切的关系的。你需要到专业不孕不育医院，做详细检查，按照具体情况治疗具体方案，是有可能有自己健康的宝宝的，这需要信心和长期的治疗，你也可以加他们专家的扣扣问问情况，b485b7lZ9 首先染色体异常应该是基因突变造成的，如果你再生育的话，宝宝再次染色体异常可能性不大，所以你是有可能继续生下一个健康宝宝，现在你不用盲目服药，保证在怀孕之前你和你丈夫不抽烟不喝酒，远离辐射，不要服药，宝宝就会正常。
产前染色体检查一般适用于以下几种情况的怀孕人群： （一）高龄产妇 随着母亲年纪的增加，胎儿发生异倍体( Aneu-ploidy)的机会增加已是不争的事实，也是目前做羊膜穿刺等检查最主要的适应症。台湾卫生署对于年满34岁的孕扫，给予做羊膜穿刺费用上的部分补助，就是鼓励高龄产妇做产前染色体检查，以减少畸形儿的出生。 要注意的是，高龄产妇除了生下唐氏症婴儿的机率增加之外，对第十三和第十八对染色体三体症及某些性染色体异常(如47，XXY或47，XXX)的机率也随着年龄的增加而上升。 （二）母亲血液生化筛检异常 虽然高龄产妇生下唐氏症婴儿的机率较高，但是约80%的唐氏症婴儿，是由年龄35岁以下的孕妇所生。所以目前利用母亲血中甲型胎儿蛋白，B-HCG，E3的检验再加上高层次超声波检查，约可将60%的胎儿三染色体筛检出来，再做羊膜穿刺来确认。 （三）前胎小孩有染色体异常 当有一个可能是染色体异常的小孩生下来，一定要确认其染色体核型（即使是死胎），最重要的是要弄清楚是否有可能是因为父母染色体异常而引起的，如果是父母有异常，则下一胎再发率就非常高了。 （四）家族内有染色体异常 对于家族内有多位染色体异常
在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种： 一、染色体平衡易位。 人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。 二、染色体同源易位。 简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
你好，对于您孩子的情况，染色体异常是属于遗传性疾病，异常的染色体不同所得的疾病也不同，目前来看孩子的发育情况尚属良好，但是以后的发育谁也不能给你准确的回复，染色体疾病有些是属于迟发型的，一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
根据不同的医院费用有所差异。在我院，如果是染色体和SMA一起做，检测费用和手术费一起是4800元。
1、孕妇糖筛抽血前晚8点后禁食。 2、孕妇糖筛应空腹抽血，一般医院都是安排早上，过时不侯。糖筛 3、孕妇糖筛抽血前一个小时喝葡萄糖水（50克葡萄糖溶解在半杯水中，5分钟内喝完）。空腹抽一次血，口服50g葡萄糖，1小时后测血糖值，如果≥7.8mmol/L为糖筛查异常。需要进一步做糖耐量实验
你好，就具体的检查时间来说孕3月～孕7月，一月一次；孕8月后，2周一次；孕9月后，一周一次，如果有妊娠疾病，需要随时复查；你目前怀孕5个月，需在6月左右做好四维等排畸检查和糖筛等，具体可以到医院进行预约，按时检查。
优生五项的检查是需要抽血的，最好早晨空腹去做优生五项的检查，这样化验出来的结果是比较准的，优生五项检查主要是针对于特殊病原体的检查，想要生育或者已经生孩子的女性都应该注重这方面的检查。
你好！这个问题是有孕妇和胎儿的体质决定的，你的宝宝的吸收能力不太好，或是你的营养吸收能力太好那是很难解决的，只能建议你多吃点胎儿需要的食物，毕竟要在你健康的前提下，胎儿才能吸收到营养。
如果发现母乳喂养的孩子有过敏表现，妈妈可以限制自己的饮食种类。比如，鸡蛋、牛奶、带壳的海鲜和大豆等。如果有效，妈妈再一种一种的往回添加，以此确定孩子对何种食物会有过敏反应。如果不见效，可以咨询儿科医生，以寻找原因。当然了给宝宝选择接近母乳的奶粉可以减少宝宝生病的机会，美赞臣蓝臻推荐给你。
НΡV检查在香港裕力就可以做了，没有感染НΡV还是打三针НΡV疫苗预防一下比较好，在香港裕力也是可以打的，定期做НΡV-DΝА检测有优惠的。通过00852-6724-7737约就好了