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染色体检查怎么做

  • 您好,高龄产妇尤其需要做染色体检查,反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常,如易位、倒位等,医院里有专门做染色体检查的部门和仪器,可以到当地正规医院做检查。

    冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学附属北京天坛医院

  • 你好,手纹有偏差、长得不一样是正常现象,没有人的左右手纹长得一模一样的,检查染色体主要是为了查看是否基因突变,只要基因正常,那这就只是一种体表特征,并不会影响孩子的身体健康。

    左文莉 主任医师 妇产科 北京大学第一医院生殖中心

  • 你好,这个是孕前检查的特殊检查来的,你要检查的话最好要问清楚医院有没有这个项目的检查,因为不是每一个医院都有的。染色体检查是可以查出你们以后生育的宝宝会不会被遗传,就是会不会患遗传病。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学附属复兴医院

  • 饮食主要影响肝功转氨酶等的值,对染色体的检查是没有太大影响的,所以其实不需要特殊准备什么,直接去抽血就行了.不需严格空腹,当然,如果为了保险你也可以空腹去.

    缪缙 副主任医师 产科 暨南大学附属第一医院

  • 缺钙的话可以多喝一点牛奶,或者酸奶,都是很好的补充钙质的,如果缺铁的话,像谷类、豆类、绿色疏菜、蛋、肉及新鲜动物肝脏等,都是很好的含铁食品。

    左文莉 主任医师 妇产科 北京大学第一医院生殖中心

  • 你好!绒毛穿刺一般在怀孕11~14周做比较合适,祝你和宝宝健康。

    于晗 副主任医师 妇产科 广州女子医院

  • 你好,根据你的描述,孩子的情况考虑是发育异常了,需要到医院做详细的检查,明确具体的情况,积极在医生的指导下对症治疗的。平时需要加强孩子的饮食营养的。

    左文莉 主任医师 妇产科 北京大学第一医院生殖中心

  • 你好,假如有条件的话最好检查染色体,检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因,有的基因虽是隐性基因,但如果结合了,就有可能会导致下一代得病,比如有的夫妻生的男孩一定会得病,生的女孩则不会得病,假如孕前体检检查了这个项目,就能提早发现这些问题,更好做好优生优育的工作。

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  • 可以的啊!您这种情况是可以怀孕的,但是必须经过正规的治疗。胎儿是否健康和染色体异常是有密切的关系的。你需要到专业不孕不育医院,做详细检查,按照具体情况治疗具体方案,是有可能有自己健康的宝宝的,这需要信心和长期的治疗,你也可以加他们专家的扣扣问问情况,b485b7lZ9 首先染色体异常应该是基因突变造成的,如果你再生育的话,宝宝再次染色体异常可能性不大,所以你是有可能继续生下一个健康宝宝,现在你不用盲目服药,保证在怀孕之前你和你丈夫不抽烟不喝酒,远离辐射,不要服药,宝宝就会正常。

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  • 产前染色体检查一般适用于以下几种情况的怀孕人群: (一)高龄产妇 随着母亲年纪的增加,胎儿发生异倍体( Aneu-ploidy)的机会增加已是不争的事实,也是目前做羊膜穿刺等检查最主要的适应症。台湾卫生署对于年满34岁的孕扫,给予做羊膜穿刺费用上的部分补助,就是鼓励高龄产妇做产前染色体检查,以减少畸形儿的出生。 要注意的是,高龄产妇除了生下唐氏症婴儿的机率增加之外,对第十三和第十八对染色体三体症及某些性染色体异常(如47,XXY或47,XXX)的机率也随着年龄的增加而上升。 (二)母亲血液生化筛检异常 虽然高龄产妇生下唐氏症婴儿的机率较高,但是约80%的唐氏症婴儿,是由年龄35岁以下的孕妇所生。所以目前利用母亲血中甲型胎儿蛋白,B-HCG,E3的检验再加上高层次超声波检查,约可将60%的胎儿三染色体筛检出来,再做羊膜穿刺来确认。 (三)前胎小孩有染色体异常 当有一个可能是染色体异常的小孩生下来,一定要确认其染色体核型(即使是死胎),最重要的是要弄清楚是否有可能是因为父母染色体异常而引起的,如果是父母有异常,则下一胎再发率就非常高了。 (四)家族内有染色体异常 对于家族内有多位染色体异常

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  •   在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的,流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果,常见的有以下几种:   一、染色体平衡易位。   人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产。   须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲。所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿。   二、染色体同源易位。   简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿:少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身。   

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  • 你好,对于您孩子的情况,染色体异常是属于遗传性疾病,异常的染色体不同所得的疾病也不同,目前来看孩子的发育情况尚属良好,但是以后的发育谁也不能给你准确的回复,染色体疾病有些是属于迟发型的,一般到了特定年龄才能做出准确的判断。

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  • 根据不同的医院费用有所差异。在我院,如果是染色体和SMA一起做,检测费用和手术费一起是4800元。

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  • 1、孕妇糖筛抽血前晚8点后禁食。 2、孕妇糖筛应空腹抽血,一般医院都是安排早上,过时不侯。糖筛 3、孕妇糖筛抽血前一个小时喝葡萄糖水(50克葡萄糖溶解在半杯水中,5分钟内喝完)。空腹抽一次血,口服50g葡萄糖,1小时后测血糖值,如果≥7.8mmol/L为糖筛查异常。需要进一步做糖耐量实验

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  • 你好,就具体的检查时间来说孕3月~孕7月,一月一次;孕8月后,2周一次;孕9月后,一周一次,如果有妊娠疾病,需要随时复查;你目前怀孕5个月,需在6月左右做好四维等排畸检查和糖筛等,具体可以到医院进行预约,按时检查。

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  • 优生五项的检查是需要抽血的,最好早晨空腹去做优生五项的检查,这样化验出来的结果是比较准的,优生五项检查主要是针对于特殊病原体的检查,想要生育或者已经生孩子的女性都应该注重这方面的检查。

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  • 你好!这个问题是有孕妇和胎儿的体质决定的,你的宝宝的吸收能力不太好,或是你的营养吸收能力太好那是很难解决的,只能建议你多吃点胎儿需要的食物,毕竟要在你健康的前提下,胎儿才能吸收到营养。

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  • 如果发现母乳喂养的孩子有过敏表现,妈妈可以限制自己的饮食种类。比如,鸡蛋、牛奶、带壳的海鲜和大豆等。如果有效,妈妈再一种一种的往回添加,以此确定孩子对何种食物会有过敏反应。如果不见效,可以咨询儿科医生,以寻找原因。当然了给宝宝选择接近母乳的奶粉可以减少宝宝生病的机会,美赞臣蓝臻推荐给你。

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  • НΡV检查在香港裕力就可以做了,没有感染НΡV还是打三针НΡV疫苗预防一下比较好,在香港裕力也是可以打的,定期做НΡV-DΝА检测有优惠的。通过00852-6724-7737约就好了

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