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孕前染色体检查

  • 饮食主要影响肝功转氨酶等的值,对染色体的检查是没有太大影响的,所以其实不需要特殊准备什么,直接去抽血就行了.不需严格空腹,当然,如果为了保险你也可以空腹去.

    缪缙 副主任医师 产科 暨南大学附属第一医院

  • 您好,无需特别注意的。

    李建军 副主任医师 妇产科 北京和睦家医院

  • 不要。 只有反复流产超过3次者才需要检查夫妇双方的染色体。 如果有问题,目前在中国无法治疗。

    赵燕玲 妇产科 广州和睦家医院

  • 你好,虽你还没有完全描述你的问题,但看出男方精子畸形率挺高的,并且伴有Y染色体缺失情况,不知你目前年龄多大,不孕不育几年,一般来说此病可以药物进行调理,定期检查精子的质量;若药物效果不好可以尝试试管婴儿等方法,目前积极治疗吧。

    冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学附属北京天坛医院

  • 你好,假如有条件的话最好检查染色体,检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因,有的基因虽是隐性基因,但如果结合了,就有可能会导致下一代得病,比如有的夫妻生的男孩一定会得病,生的女孩则不会得病,假如孕前体检检查了这个项目,就能提早发现这些问题,更好做好优生优育的工作。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学附属复兴医院

  • 你好,这个是孕前检查的特殊检查来的,你要检查的话最好要问清楚医院有没有这个项目的检查,因为不是每一个医院都有的。染色体检查是可以查出你们以后生育的宝宝会不会被遗传,就是会不会患遗传病。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学附属复兴医院

  • 你好,染色体检查在你人流手术后做,其实染色体检查是孕前检查的一个项目,一般是怀孕前做的,祝你身体健康

    缪缙 副主任医师 产科 暨南大学附属第一医院

  • 一般来说,造成原发性闭经的原因是有很多的,子宫和阴道的原因可能会影响的,垂体促性腺功能低下及先天性肾上腺皮质增生等会有原发性闭经的,一定要找出病因对症治疗。

    冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学附属北京天坛医院

  • 你好,假如有条件的话最好检查染色体,检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因,有的基因虽是隐性基因,但如果结合了,就有可能会导致下一代得病,比如有的夫妻生的男孩一定会得病,生的女孩则不会得病,假如孕前体检检查了这个项目,就能提早发现这些问题,更好做好优生优育的工作。

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  • 你好,假如有条件的话最好检查染色体,检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因,有的基因虽是隐性基因,但如果结合了,就有可能会导致下一代得病,比如有的夫妻生的男孩一定会得病,生的女孩则不会得病,假如孕前体检检查了这个项目,就能提早发现这些问题,更好做好优生优育的工作。

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  • 亲,你好!很高兴可以回答你的问题,希望能帮到你。在做孕前检查的时候是需要检查染色体的,因为很多遗传性疾病都是隐藏在染色体当中的。你和你老公都要做孕前体检的,医生会给你做个比较全面的检查的。

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  • 产前染色体检查一般适用于以下几种情况的怀孕人群: (一)高龄产妇 随着母亲年纪的增加,胎儿发生异倍体( Aneu-ploidy)的机会增加已是不争的事实,也是目前做羊膜穿刺等检查最主要的适应症。台湾卫生署对于年满34岁的孕扫,给予做羊膜穿刺费用上的部分补助,就是鼓励高龄产妇做产前染色体检查,以减少畸形儿的出生。 要注意的是,高龄产妇除了生下唐氏症婴儿的机率增加之外,对第十三和第十八对染色体三体症及某些性染色体异常(如47,XXY或47,XXX)的机率也随着年龄的增加而上升。 (二)母亲血液生化筛检异常 虽然高龄产妇生下唐氏症婴儿的机率较高,但是约80%的唐氏症婴儿,是由年龄35岁以下的孕妇所生。所以目前利用母亲血中甲型胎儿蛋白,B-HCG,E3的检验再加上高层次超声波检查,约可将60%的胎儿三染色体筛检出来,再做羊膜穿刺来确认。 (三)前胎小孩有染色体异常 当有一个可能是染色体异常的小孩生下来,一定要确认其染色体核型(即使是死胎),最重要的是要弄清楚是否有可能是因为父母染色体异常而引起的,如果是父母有异常,则下一胎再发率就非常高了。 (四)家族内有染色体异常 对于家族内有多位染色体异常

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  •   在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的,流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果,常见的有以下几种:   一、染色体平衡易位。   人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产。   须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲。所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿。   二、染色体同源易位。   简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿:少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身。   

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  • 您好,高龄产妇尤其需要做染色体检查,反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常,如易位、倒位等,医院里有专门做染色体检查的部门和仪器,可以到当地正规医院做检查。

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  • 你好,根据你的这种情况看来,不要过于担心,建议你到正规医院详细检查一下,根据检查结果,对症治疗。 在没有确诊之前,不要擅自用药。建议你平时要注意饮食,不要吃生冷辛辣的刺激性的食物,注意保暖,避免着凉。祝你健康。

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  • 根据不同的医院费用有所差异。在我院,如果是染色体和SMA一起做,检测费用和手术费一起是4800元。

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  • 你好,这个是孕前检查的特殊检查来的,你要检查的话最好要问清楚医院有没有这个项目的检查,因为不是每一个医院都有的。染色体检查是可以查出你们以后生育的宝宝会不会被遗传,就是会不会患遗传病。

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  • 你好,一般来说根据不同的地方,不同的地区,各个医院的收费标准都是有差异的,建议需要到当地正规的医院进行相关的咨询是比较好的。

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  • 你好,假如有条件的话最好检查染色体,检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因,有的基因虽是隐性基因,但如果结合了,就有可能会导致下一代得病,比如有的夫妻生的男孩一定会得病,生的女孩则不会得病,假如孕前体检检查了这个项目,就能提早发现这些问题,更好做好优生优育的工作。

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  • 三x染色体综合征的孩子出生以后,可能智力发育迟缓,较正常孩子智商低些,如果让孩子出生可能大人和孩子都是个痛苦的过程,通常建议引产,但检测结果只是代表染色体异常的概率较高,为确保检测的准确性建议也可以到省级权威医院做脐血穿刺确诊。

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