胆道闭锁是婴儿特有的疾病，表现为肝内外胆道完全或部分纤维性闭锁。胆道闭锁导致严重的胆汁淤积和胆汁性肝硬化，如不治疗则最终导致肝衰竭死亡。胆道闭锁，也称为先天性胆道闭锁胆道闭锁（biliary atresia），发病率1:8000-1:15000，日本和我国较欧美高，按照我国每年大约1600例新生婴儿计算，每年新增胆道闭锁病例2000-3000例。其分为三型，包括1型：胆总管闭锁；2型：肝管闭锁；3型：肝门部闭锁。

如果孩子出现巩膜黄染、大便颜色变淡（甚至陶土色）、尿色加深、肝脏增大变硬等情况，应警惕胆道闭锁。

胆道闭锁手术治疗的时限性，在两者很难区分的情况下，当患儿大于8周时，一般不建议进行过多的检查治疗，而应该尽早实施手术探查，而当患儿小于8周时，可以进行7-10天内科试验性治疗，包括熊去氧胆酸，甲泼尼龙（静脉）和一些保肝药物等。

足月儿生后2周，早产儿生后4周仍有巩膜、颜面或全身黄染；大便颜色淡黄或陶土白色。

胆道闭锁导致严重的胆汁淤积和胆汁性肝硬化，如不治疗则最终导致肝衰竭死亡。

胆道闭锁，也称为先天性胆道闭锁胆道闭锁（biliary atresia），发病率1:8000-1:15000，日本和我国较欧美高，按照我国每年大约1600例新生婴儿计算，每年新增胆道闭锁病例2000-3000例。

新生儿胆道闭锁的临床表现为：生后1-2周内多无异常。黄疸于生后2-3周逐渐显露或生后持续存在；大便逐渐变淡，呈米黄色、淡黄色或陶土色。尿色深黄，全身黄染；腹部膨隆，肝脏肿大；全身情况初期尚良好，4-5个月以后会出现体格发育变慢，未经治疗的患儿一般仅能维持至1岁左右，多死于肝硬化门静脉高压等并发症。因此，如果孩子出现巩膜黄染、大便颜色变淡（甚至陶土色）、尿色加深、肝脏增大变硬等情况，应警惕胆道闭锁。

胆道闭锁是婴儿特有的疾病，表现为肝内外胆道完全或部分纤维性闭锁。胆道闭锁导致严重的胆汁淤积和胆汁性肝硬化，如不治疗则最终导致肝衰竭死亡。胆道闭锁，也称为先天性胆道闭锁胆道闭锁（biliary atresia），发病率1:8000-1:15000，日本和我国较欧美高，按照我国每年大约1600例新生婴儿计算，每年新增胆道闭锁病例2000-3000例。其分为三型，包括1型：胆总管闭锁；2型：肝管闭锁；3型：肝门部闭锁。

胆道闭锁，也称为先天性胆道闭锁胆道闭锁（biliary atresia），发病率1:8000-1:15000，日本和我国较欧美高，按照我国每年大约1600例新生婴儿计算，每年新增胆道闭锁病例2000-3000例。其分为三型，包括1型：胆总管闭锁；2型：肝管闭锁；3型：肝门部闭锁。胆道闭锁是婴儿特有的疾病，表现为肝内外胆道完全或部分纤维性闭锁。胆道闭锁导致严重的胆汁淤积和胆汁性肝硬化，如不治疗则最终导致肝衰竭死亡。

新生儿肝炎，也称为新生儿肝炎综合征，婴肝综合症，新生儿胆汁淤积症，是症状和胆道闭锁很接近，很容易混淆的疾病，多数经过内科治疗可以好转。

新生儿胆道闭锁的临床表现为：生后1-2周内多无异常。黄疸于生后2-3周逐渐显露或生后持续存在；大便逐渐变淡，呈米黄色、淡黄色或陶土色。尿色深黄，全身黄染；腹部膨隆，肝脏肿大；全身情况初期尚良好，4-5个月以后会出现体格发育变慢，未经治疗的患儿一般仅能维持至1岁左右，多死于肝硬化门静脉高压等并发症。因此，如果孩子出现巩膜黄染、大便颜色变淡（甚至陶土色）、尿色加深、肝脏增大变硬等情况，应警惕胆道闭锁。

未经治疗的患儿一般仅能维持至1岁左右，多死于肝硬化门静脉高压等并发症。

Kasai术后最常见并发症是胆管炎。发生率40-93%，表现为无其他部位感染的发热（大于38.5℃）、进行性黄疸、无胆汁便。

当患儿大于8周时，一般不建议进行过多的检查治疗，而应该尽早实施手术探查，而当患儿小于8周时，可以进行7-10天内科试验性治疗，包括熊去氧胆酸，甲泼尼龙（静脉）和一些保肝药物等。

胆道闭锁，也称为先天性胆道闭锁胆道闭锁（biliary atresia），发病率1:8000-1:15000，日本和我国较欧美高，按照我国每年大约1600例新生婴儿计算，每年新增胆道闭锁病例2000-3000例。其分为三型，包括1型：胆总管闭锁；2型：肝管闭锁；3型：肝门部闭锁。