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遗传基因

  • 没有科学根据的,可以正常怀第二胎的,

    冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学附属北京天坛医院

  • 你好,这个一般正常情况下是不会遗传的,平时注意饮食要分开,衣物分开洗就可以了。如果孩子经常咳嗽的话,考虑是呼吸道受到感染了,可以给孩子喝小儿止咳糖浆治疗一下。

    卓美英 主任医师 新生儿科 广州市第一人民医院

  • 你好!一般医院产前诊断单上会把你的筛查结果通过与正常风险比对,从而得出你的风险值。如果你的产检显示21三体综合征的风险值较高的话,建议到正规医院做遗传咨询,一般羊水穿刺去羊水细胞可以确诊胎儿是否患病。

    汪星星 主任医师 妇产科 广州医学院荔湾医院

  • 你好,上述情况考虑再次怀孕双胞胎的几率很小,如果再次怀孕的话考虑最好进行宫口结扎,这样比较安全,建议积极配合妇产科主治医师对症治疗。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学附属复兴医院

  • 你好,根据你的描述,小孩的先天性疾病是有各种原因造成的,如果父母双方都没有这类的疾病的话,就有可能是孩子在妈妈肚子里面的时候由于各种原因,或者饮食问题导致孩子产生此类疾病。

    汪星星 主任医师 妇产科 广州医学院荔湾医院

  • 你好,β型地贫重型患儿往往出生时无症状,3-12个月开始发病。相较重型患儿而言,患中间型地贫的儿童,通常在两岁后才会脸色苍白,血红蛋白通常有波动。α型地贫患儿中的重型往往是死胎或生出来就马上死亡。宝宝这种情况需要复查血常规,做地贫筛查。只有确诊之后,才能及时的治疗,以免错过最佳的治疗时间。

    李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院

  • 你好,这种情况一般都是属于遗传的,病情不算严重,建议需要进一步到医院做详细的检查,确诊病因,积极在医生的指导下对症治疗了。平时孩子的饮食要加强饮食,多吃有营养,补血的食物。

    卓美英 主任医师 新生儿科 广州市第一人民医院

  • 一些高龄或者唐筛高风险及一些胎儿结构异常的胎儿可以行基因芯片检查,目的是排除染色体数目异常、结构异常和一些微小缺失或重复。染色体疾病对胎儿的影响同样是非常严重的,所以需要在绒穿后再进行基因芯片检查。

    陈敏 副主任医师 产前诊断科 广州医科大学附属第三医院

  • 基因占一般的原因,国外学者研究发现肥胖者拥有基因且会遗传的,父母中有一个肥胖,子女有40%肥胖的几率,如果父母都胖,子女可能肥胖的几率升高到70%-80%,你可以直接去中源协和做个基因检测,到时有没有肥胖基因就一目了然了。

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  • 这是对双方的负责哈,

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  • 遗传性疾病基因检测可以在香港裕力健康医护中心做的,一次全面检测1000种遗传病的风险,采用美国新一代全基因测序技术,安全可靠全面,避免检测假阴性。

    可爱哒微笑

  • 唐氏综合症有遗传性,正常人有23对46条染色,唐氏综合症全名21染色体三体,分别来自父亲母亲的单体,如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

    水样女子

  • 这个是真的,肥胖者拥有肥胖基因会遗传的,中源协和基因检测做出数据对比,研究表明父母中有一人肥胖,则子女有40%肥胖的几率,如果父母皆肥胖,子女可能肥胖的几率升高至70%-80%,

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  • 您好:有糖尿病,空腹血糖在9.7对胎儿是有影响的,可能会生长受限、流产、早产、胎儿畸形、新生儿低血糖等。建议治愈后怀孕。祝好孕。

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  • 地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传,它是不会 传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗

    豆芽妈523

  • 肥胖是有遗传的可能性的,但是一般单纯性的肥胖,遗传的可能性还是相对于小的,要避免孩子肥胖就要让孩子养成良好的生活和饮食习惯,不要暴饮暴食,不要过多摄入高热量无营养的食物,多让孩子参加体育运动消耗能量。

    妈咪爱陈成

  • 如果夫妇两人都是地中海贫血的携带者,那么胎儿就有1/4的几率发生严重的α或β地中海贫血。α的严重的地中海贫血是很难生存下来的,β的严重的地中海贫血出生后需要长期的输血治疗,都会对家庭造成很严重的伤害。如果在早期或中期产检的时候,发现血常规的检查提示是贫血。那应该进行下一步检查,确认是缺铁性贫血或者其他原因导致的贫血,如果还不是的话,就要做地中海贫血的相关的检查。如果确定是地中海贫血,那要准爸爸是不是地中海贫血,他连贫血都不是的话,就可以不用担心,因为准爸爸如果不贫血,胎儿就不可能是地中海贫血。所以任何一项检查,其实都是由浅入深。

    翀灵石

  • 无创产前基因检测有别于羊水穿刺等介入性诊断方法,它采用新一代具有无创特点,只要通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。无创产前基因检测避免了胎儿宫内感染及流产,能有效保障母婴安全。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,这样就能够更早的检测出结果并做出相应对策。

    萱萱她妈妈也

  • 你好!地中海贫血一种遗传性疾病,一般轻微地中海贫血者,多有头晕、疲倦情况的症状,如果是轻度地中海贫血是可以要孩子的,注意产前检查,以抽取胎儿体内血液进行检验。重型的地中海贫血,有50%机会产下此症的孩子,有25%的机会为正常,所以每位未婚男女要做好婚前检查。祝健康!

    酸果芬妹

  • 这个是需要到专业的部门进行鉴定的!而且这个和病情的程度有关系!唐氏综合症最主要影响的是智力,而且这种病也没有什么好的办法,这个是需要耐心教导,所以家长需要注意观察孩子有没有什么特殊的爱好,这样可以进行特别的开发!

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