正常人血红蛋白中的珠蛋白含有四种肽链，即α、β、γ、δ。这四种肽链组合成三种血红蛋白，当遗传缺陷时，珠蛋白基因缺失或点突变，珠蛋白合成障碍，从而出现慢性溶血性贫血。根据肽链合成障碍的不同，地中海贫血可分为α、β、δβ和δ等分型，但一般以α和β最为多见。
代喜平 副主任医师 血液科 广东省中医院
输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。
代喜平 副主任医师 血液科 广东省中医院
地中海贫血患者由于基因型的异常，会使红细胞形态异常，这种异常红细胞最终主要是在脾脏破坏（也就是溶血），因此，导致了贫血、黄疸和脾脏肿大等临床表现。而脾脏切除可以减轻贫血症状。脾切除的指征是：输血量明显增多；脾功能亢进，红细胞剖坏增加，持续白细胞减少，血小板减少；脾增大伴随有明显左上腹疼痛、脾破裂可能的患者；④年龄在5岁以上。
代喜平 副主任医师 血液科 广东省中医院
注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，忌辛辣、腻、生冷食物，当禁食或少食，注意饮食规律，饥饱有度。注意天气变化防止外感的发生;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，增强体质和免疫能力。
我家宝宝之前就是有黄疸。大夫推荐在家里照“健优家蓝光灯”，然后我就在网上买了一台。用“健优家蓝光灯”照射宝宝皮肤，原理通过一定波长的光线使新生儿血液中脂溶性的未结合胆红素转变为水溶性异构体，不需要经过肝脏的代谢，经胆汁或尿易于排出体外，从而降低胆红素水平。确实有效果，我宝宝用了1周，从16.9降到了4.7
地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会 传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
如果夫妇两人都是地中海贫血的携带者，那么胎儿就有1/4的几率发生严重的α或β地中海贫血。α的严重的地中海贫血是很难生存下来的，β的严重的地中海贫血出生后需要长期的输血治疗，都会对家庭造成很严重的伤害。如果在早期或中期产检的时候，发现血常规的检查提示是贫血。那应该进行下一步检查，确认是缺铁性贫血或者其他原因导致的贫血，如果还不是的话，就要做地中海贫血的相关的检查。如果确定是地中海贫血，那要准爸爸是不是地中海贫血，他连贫血都不是的话，就可以不用担心，因为准爸爸如果不贫血，胎儿就不可能是地中海贫血。所以任何一项检查，其实都是由浅入深。
你好，关于地中海贫血遗传的这个问题，主要是这样的：如果夫妻为同型地贫基因携带者，那么每次怀孕，胎儿都会有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另外的1/4机会为重型地中海型贫血患者。但是如果夫妻二人携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，那么他们所生的孩子是不会得地中海贫血的。
地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会 传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
你好，地中海贫血有遗传的可能，父母亲是该病的基因携带者会遗传子女，但是只有四分之一的子女会遗传该病，但是需要全面检查，才能明确血红蛋白降低究竟是地中海贫血还是缺铁性贫血。如果是缺铁，那就在饮食中增加铁的含量，如果是地中海贫血就与饮食无关。
你好，关于地中海贫血遗传的这个问题，主要是这样的：如果夫妻为同型地贫基因携带者，那么每次怀孕，胎儿都会有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另外的1/4机会为重型地中海型贫血患者。但是如果夫妻二人携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，那么他们所生的孩子是不会得地中海贫血的。
地中海贫血是遗传病。夫妇任何一方是地中海贫血都有机会遗传给宝宝。如果双方都有的话，最好抽脐带血检验，排除宝宝重型地贫。
你好，要知道自己是否有轻型地中海贫血，只需抽取少量血液样本化验，过程简单。若证实本身和配偶同属乙型轻型贫血患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。