高热惊厥有遗传倾向。父母有高热惊厥史,应密切观察注意发热的孩子。如果孩子出现过高热惊厥,体温达38度就要及时足量地服用退热药物。服药后,多喝水。在环境温度允许下,少穿衣服。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
高热惊厥具有很高的遗传倾向。如果父母有高热惊厥史,应密切观察注意发热的孩子。如果孩子已经出现过高热惊厥,当体温达38度就要及时足量地服用退热药物。服药后,注意多饮用水。在环境温度的事宜下,尽量少穿衣服。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
妈妈对于一些食物过敏,宝宝今后对这些食物过敏的可能性高达50-70%。建议母乳喂养期间妈妈尽可能躲避自身过敏的食物。如果一岁之内婴儿没有直接或间接进食这些食物,一岁后可逐渐添加。每种食物添加后观察时间不短于72小时。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
高龄或者唐筛高风险及一些胎儿结构异常的胎儿可以行基因芯片检查,目的是排除染色体数目异常、结构异常和一些微小缺失或重复。染色体疾病对胎儿的影响同样是非常严重的,所以需要在绒穿后再进行基因芯片检查。
陈敏 副主任医师 产前诊断科 广州医科大学附属第三医院
在环境温度允许下,尽量少穿衣服。高热惊厥具有很高的遗传倾向。如果父母有高热惊厥史,应密切观察注意发热的孩子。如果孩子已经出现过高热惊厥,当体温达38度就要及时足量地服用退热药物。服药后,注意多喝水。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
如果父母有高热惊厥史,应密切观察注意发热的孩子。因为高热惊厥具有很高的遗传倾向。如果孩子已经出现过高热惊厥,当体温达38度就要及时足量地服用退热药物。服药后,注意多喝水。在环境温度允许下,尽量少穿衣服。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
在绒穿或羊穿时对一些SMA点突变无法检出,一定要有父母双方的SMA基因检查。若不是常见的缺失,可以通过测序的方法检查排除父母是否点突变携带,然后再针对性的查胎儿。
陈敏 副主任医师 产前诊断科 广州医科大学附属第三医院
有研究提示,如果父母中有一个是过敏体质,孩子患过敏的几率为20-40%;父母双方都有过敏体质的,孩子患过敏的几率40-60%;如果爸爸妈妈双方都有同一种过敏表现如哮喘,那么孩子患过敏的疾病会进一步增加,可达到50-80%。如果父母自己是过敏体质,孩子已经出现过敏现象,那就很可能与遗传有关了。如果自己是过敏体质,但还没有宝宝,则要当心宝宝可能会出现过敏。儿童患过敏性疾病具有一定的家族遗传性。过敏是可能会遗传给下一代的。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
戈谢病是罕见病的一种。WHO(世界卫生组织)罕见病为发病率在0.65-1%的疾病,约为7-8千种,我国人口基数大,因此罕见病相对不罕见。戈谢病(GD)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中较常见的一种。其中,未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况: (1)如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常:孩子有25%的几率成为携带者,75%的几率不受影响。 (2)如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者:孩子有25%的几率罹患戈谢病,50%的几率成为携带者,25%的几率不受影响。 (3)如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病:孩子有50%的几率罹患戈谢病,50%的几率成为携带者。
刘丽 主任 内分泌科 广州市妇女儿童医疗中心
如果父母小时候患过遗尿症,那么孩子有70%的几率患有此症。有些孩子体内抗利尿激素分泌障碍,令晚上的尿量变大;个别患儿因觉醒障碍与神经系统发育延迟,使得尿感信号无法及时准确地传递到大脑;也有些是膀胱功能障碍,本来小孩子的膀胱容量就比较小,夜间产生的尿与膀胱的容积不吻合,尿就无法储存;
于力 主任医师 儿科 广州市第一人民医院
有先天的原因也有后天的因素,后天因素主要是一些不良习惯如:伸舌,咬上唇,不正确的人工喂养方式:小孩长期躺着喝奶或奶瓶位置放置过高等。牙齿替换异常也是病因之一。一般来说,地包天有比较明显的家族遗传史,这类小孩的家长们要多留个心眼,早发现,早就诊。
童晓洁 医师 正畸科 广州医科大学附属口腔医院