在绒穿或羊穿时对一些SMA点突变无法检出,一定要有父母双方的SMA基因检查。若不是常见的缺失,可以通过测序的方法检查排除父母是否点突变携带,然后再针对性的查胎儿。
陈敏 副主任医师 产前诊断科 广州医科大学附属第三医院
有研究提示,如果父母中有一个是过敏体质,孩子患过敏的几率为20-40%;父母双方都有过敏体质的,孩子患过敏的几率40-60%;如果爸爸妈妈双方都有同一种过敏表现如哮喘,那么孩子患过敏的疾病会进一步增加,可达到50-80%。如果父母自己是过敏体质,孩子已经出现过敏现象,那就很可能与遗传有关了。如果自己是过敏体质,但还没有宝宝,则要当心宝宝可能会出现过敏。儿童患过敏性疾病具有一定的家族遗传性。过敏是可能会遗传给下一代的。
李洁玲 主治医师 儿科 伊丽莎白妇产医院
戈谢病是罕见病的一种。WHO(世界卫生组织)罕见病为发病率在0.65-1%的疾病,约为7-8千种,我国人口基数大,因此罕见病相对不罕见。戈谢病(GD)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢缺陷疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中较常见的一种。其中,未来的宝宝是否会成为携带者或罹患戈谢病的几率取决于伴侣双方的疾病基因组成情况: (1)如果缺陷基因携带者的伴侣基因正常:孩子有25%的几率成为携带者,75%的几率不受影响。 (2)如果缺陷基因携带者的伴侣也是携带者:孩子有25%的几率罹患戈谢病,50%的几率成为携带者,25%的几率不受影响。 (3)如果缺陷基因携带者的伴侣患有戈谢病:孩子有50%的几率罹患戈谢病,50%的几率成为携带者。
刘丽 主任 内分泌科 广州市妇女儿童医疗中心
如果父母小时候患过遗尿症,那么孩子有70%的几率患有此症。有些孩子体内抗利尿激素分泌障碍,令晚上的尿量变大;个别患儿因觉醒障碍与神经系统发育延迟,使得尿感信号无法及时准确地传递到大脑;也有些是膀胱功能障碍,本来小孩子的膀胱容量就比较小,夜间产生的尿与膀胱的容积不吻合,尿就无法储存;
于力 主任医师 儿科 广州市第一人民医院
有先天的原因也有后天的因素,后天因素主要是一些不良习惯如:伸舌,咬上唇,不正确的人工喂养方式:小孩长期躺着喝奶或奶瓶位置放置过高等。牙齿替换异常也是病因之一。一般来说,地包天有比较明显的家族遗传史,这类小孩的家长们要多留个心眼,早发现,早就诊。
童晓洁 医师 正畸科 广州医科大学附属口腔医院
你好!遗传是看几率的,一般吃叶酸的难以改变的,请做好定期孕捡,注意营养,注意休息,不要过度劳累,祝你好孕!
夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学附属复兴医院
具体的情况要查明病因的。是否是习惯的情况还是脑部存在病变导致的。可以进行头颅ct的复查看。
左文莉 主任医师 妇产科 北京大学第一医院生殖中心
你好,地中海贫血有遗传的可能,父母亲是该病的基因携带者会遗传子女,但是只有四分之一的子女会遗传该病,但是需要全面检查,才能明确血红蛋白降低究竟是地中海贫血还是缺铁性贫血。如果是缺铁,那就在饮食中增加铁的含量,如果是地中海贫血就与饮食无关。
冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学附属北京天坛医院
您好!先天性心脏病不一定有遗传因素,但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关,不过不一定说父母有心脏病,而是父母的染色体中有问题,譬如象21—三体综合征,18—三体综合征,这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病,孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病,孩子不一定就不会有先天性心脏病。
冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学附属北京天坛医院